红日药业12月13日公告，全资子公司北京超思电子技术有限责任公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，超思电子产品腕式血氧仪获得了美国FDA 510(k)认证，表明该产品具备了进入美国市场的准入资格。

（文章来源：界面新闻）